7月18日，廣東億超生物科技有限公司（以下簡稱“億超健康”）收到FDA正式文件通知和cGMP現(xiàn)場檢查報告。報告顯示，億超健康生產(chǎn)基地符合美國膳食補充劑cGMP要求，此次檢查以NAI（No Action Indicated 無需采取整改）零“483”缺陷通過。

今年4月，美國FDA檢察官對億超健康生產(chǎn)基地進行了為期三天的現(xiàn)場檢查，深入檢查了億超健康的質(zhì)量管理系統(tǒng)、質(zhì)量控制系統(tǒng)、設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng)、生產(chǎn)管理系統(tǒng)、包裝與貼簽系統(tǒng)等cGMP涉及的六大系統(tǒng)。檢察官現(xiàn)場對質(zhì)量體系的有效運行給予高度認(rèn)可和評價，充分肯定了公司國際化的質(zhì)量體系以及化驗中心的完整性和合規(guī)性，最終宣布億超健康以零“483”缺陷的佳績通過檢查。

此次通過檢查，標(biāo)志著億超健康質(zhì)量體系已與國際最高標(biāo)準(zhǔn)同步，產(chǎn)品品質(zhì)受到歐美主流市場的高度認(rèn)可，具備國際市場競爭力，為今后進一步加強國際合作創(chuàng)造了更為有利的先決條件。

萬里征程風(fēng)正勁，千鈞重任再揚帆。億超健康將繼續(xù)向著“為世界一流的保健食品開發(fā)與智造專家”的企業(yè)愿景努力，把高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量作為出發(fā)點和落腳點，以差異化產(chǎn)品定位細(xì)分市場，為行業(yè)輸出更多營養(yǎng)健康應(yīng)用方案，帶來更具創(chuàng)新力、更高品質(zhì)的專業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)，為世界奉獻(xiàn)優(yōu)質(zhì)保健食品，成為人類健康的守護者，創(chuàng)造大健康行業(yè)新輝煌！